基因诊断剔除遗传病
通讯员 孙美燕
本报讯 近日，从浙江大学医学院附属妇产科医院传来一个好消息，“进行性肌营养不良症基因”携带者张晓（化名）通过植入前遗传学诊断，成功怀上剔除了这一不良症基因的胎儿，胎儿发育情况良好。这就意味着，张晓的孩子无论是男是女，都不必担心会患上“进行性肌营养不良症”了。
“进行性肌营养不良症”是一种遗传病，具有女性携带致病基因，男性发病的规律。这种病在婴儿出生时看不出异常，但在婴儿期即可发现活动不如同龄婴儿，学步晚，易跌跤。一般八九岁时出现走路困难，智能衰退，心肌也受到损害。多数在30岁以前死于呼吸道感染、心力衰竭等。
据浙大附属妇产科医院金帆教授介绍，植入前基因诊断技术是一种新型孕前诊断技术，它可以排除携带有致病基因的胚胎，通过基因诊断选出基因正常的胚胎移植回母体子宫，彻底根除遗传疾病在家族中的传播，降低了罹患多种疾病的风险。相比传统的产前诊断，胚胎植入前遗传学诊断优点可谓多多：实施时间早、从源头解决遗传病，也可应用于不育患者，纠正由于遗传缺陷引起的无法生育。
浙江大学医学院附属妇产科医院已对近200对有高风险出生染色体异常和单基因遗传病的夫妇，成功实施胚胎植入前遗传学技术。
原载《浙江日报》2011年11月3日16版
