根据浙江省卫生厅的有关文件精神及医院的有关政策，我们坚持公开、公平、公正和诚信的原则，欢迎满足下面要求的供应商和生产厂家前来投标。

招标要求：

* 1、具有合法的独立法人资格，注册资金在50万元以上,且不在浙江省卫生厅黑名单上的法人或单位。

* 2、三证齐全（三证包括《企业营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械产品注册证》），代理经销的产品应有原厂的代理许可委托书。

* 3、公司无不良销售记录，符合省卫生厅有关法规政策。

* 4、所有数据要求真实可靠，投标公司必须承诺。

5、本次采购遵循符合用户要求的前提下价格优先原则。

6、制作标书四份，一正三副（附上授权代表身份证复印件）。

*7、所投公司名称必须与我院联系的公司名称相符合。

*8、公司中标后，合同履行过程中如出现本次采购设备的价格与市场价偏差较大，或与医院已有的同型号设备价格偏差较大，医院有权在任何时间单方面终止合同，所有损失由中标公司承担。

9、采购时间定于2012年9月21日上午8点30分，第二次报名截止日期为9月20日下午3点（报名以邮件为准，邮件标题请注明采购的预告号及所投标项，邮件内容请注明投标公司名称、投标人姓名及联系方式等），地点为浙江大学医学院附属妇产科医院门诊大楼14楼会议室，逾期不候。

注意事项：

如有疑问请及时与设备科联系。报名电话：0571-89991073or87014611。EMAIL：sfbsbk@126.com

 

所需采购材料清单：

 

序号	材料名称	份数	说明
1	企业营业执照
2	经营许可证或生产许可证
3	医疗器械注册证及注册表
4	其它资质证明
5	产品说明书
6	配置清单及维修件报价单
7

注：所有文件需加盖公司红章。

 

一、资质要求：

1、提供相关有效的三证、及产品授权书等（加盖红章）。

2、产品保修≥2年，且24小时内响应维修。

3、供货时间≤1个月。

4、详细列出功能软件和硬件，如不作特殊说明，则视同包含该型号产品厂方最新发布的所有功能软件和所有选配件。

5、提供电子版的仪器使用说明书和维修手册以及简易操作手册。

6、涉及设备安全问题，要考察设备的安全资质，注意安装条件，由供货商承担相关的安全检测费用。

7、设备过保后，厂家承诺先维修后付款。

8、设备必须通过电气安全检测。

 

二、采购内容：

1、台式离心机  1套

 用途：生物样品离心分离

主要技术指标：

1)        ★最高转速：>15,000转/分

2)        ★最大离心力：>25,000×g

3)        配备15ml 试管适配器2套，5ml适配器1套以上

4)        驱动系统   无碳刷电机直接驱动

5)        控制系统  微处理器控制系统，带有背光的大屏幕LCD数字显示,LED指示灯显示当前离心运行模式及状态

6)        运行时间控制  0-9小时59分钟；并具有瞬时离心及连续离心方式

7)        程序  可设置保存多个自定义个程序

8)        ★安全性能：具有转头自动锁定装置，可以在5秒内实现转头的安全锁定&转头更换、

9)        转头自动识别、电子式不平衡监测、状态自诊断、自动锁盖及内锁装置

10)    水平转头吊篮具有第三方认证的生物安全密封盖。可以单手操作，无需旋盖及搭扣，并可以确保密封。无任何金属部件，防止不慎划破手套及手。

11)    噪音   ≤ 55dB

 

2、台式冷冻离心机 1套

主要用途：用于各种生物样品的分离制备

技术指标：

1)、含24×1.5/2.0ml防生物污染转头和18×1.5/0.5ml双排管转头

2)、*最大离心力：≥17000×g

3)、最高转速：≥13300rpm

4)、最大容量：≥24×1.5/2ml

5)、温度范围：-9度~40度

6)、驱动系统：无碳刷免维护频率感应电机直接驱动

7)、控制系统：电脑控制系统，大屏幕数字显示

8)、运行时间控制 ：1-99分钟，快速离心或连续离心三种方式

9)、安全性能：转头自动识别；自动锁盖和内置锁装置；不平衡保护；状态自诊断；多种电路保护

10)、噪音：≤55dB

11)、时间设置：1-99min，增量1min

12)、温度显示的温度为样品温度，不是腔体温度。

13)、高强度的主机和转头材料，可抵御各种化学腐蚀，转头可高温高压灭菌。

14)、标配的转头可以放置1.5ml或2ml的套管进行离心

15)、要求按键采用按键式设计，不采用旋钮设计

 

 

3、生物安全柜 全排 2套（一大一小）

1)层流方式：垂直层流. 气流模式：100%外排

2)风速：流入气流平均风速：≥0.5 m/s，下降气流平均风速：≥0.3m/s

3)照度；≥800 lux. .工作室洁净等级：10级

★4)尺寸： 工作区宽度：1800mm,外形宽度不大于：1950mm

                 工作区宽度：1500mm,外形宽度不大于：1650mm

5)过滤：主过滤器采用ULPA类型，截留效率不低于99.999%（对于≥0.1μm颗粒）

6)过滤器寿命显示：在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能，保证实验的安全性

7)柜体结构要求：一体成型的304＃不锈钢内壁，双层侧壁形成负压保护

8)操作台面前部凹槽设计，避免手臂阻挡风口，不需要用搁手支架

★9)前窗设计：采用人体工程学设计，操作前窗带有10度倾角设计，有利于实验操作

10)操作口高度：前窗采用配重平衡方式，200mm工作高度，超过安全位置±5mm具有高精度限位声、光报警装置

11)操作区温度：能实时监测操作区温度，并能在操作面板上显示出来

12)安全性能：具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统；具备低风速报警功能；具备前窗位置异位报警功能；具备前窗侧壁扰流系统，可避免泄漏；柜内具有防溅插座；其他安全性能与装置由投标商详细描述

13)噪音≤60分贝

★14)联动功能：设备具有联动软件控制系统，可联动控制净化工程的排风系统、补风系统和电动密闭阀、带动力系统活性碳、净化风机等

15)安全柜出风口可升级加配带动力系统活性碳，且安全柜可以联动控制活性碳的风机

★16)产品具有良好的品质保证，具有最新的有效的YY0569-2005行业标准的医疗器械注册证并品牌通过EN12469、GS认证。

17)安全柜安装后厂家提供现场安装检测，，包括气流流速，洁净度，噪音，气幕屏障等，保证安全柜的安全性能

★18)风机外形尺寸：外形尺寸不大于570mm*530mm*290mm,单向出风,方便和净化管道对接。

★19)现货优先,要求9月底之前安装验收合格

 

 

4、生物安全柜 半排 1套

1)层流方式：垂直层流. 气流模式：30%外排

2)风速：流入气流平均风速：≥0.5 m/s，下降气流平均风速：≥0.3m/s

3)照度；≥800 lux. .工作室洁净等级：10级

★4)尺寸： 工作区宽度：1800mm,外形宽度不大于：1950mm

5)过滤：主过滤器采用ULPA类型，截留效率不低于99.999%（对于≥0.1μm颗粒）

6)过滤器寿命显示：在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能，保证实验的安全性

7)柜体结构要求：一体成型的304＃不锈钢内壁，双层侧壁形成负压保护

8)操作台面前部凹槽设计，避免手臂阻挡风口，不需要用搁手支架

★9)前窗设计：采用人体工程学设计，操作前窗带有10度倾角设计，有利于实验操作

10)操作口高度：前窗采用配重平衡方式，200mm工作高度，超过安全位置±5mm具有高精度限位声、光报警装置

11)操作区温度：能实时监测操作区温度，并能在操作面板上显示出来

12)安全性能：具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统；具备低风速报警功能；具备前窗位置异位报警功能；具备前窗侧壁扰流系统，可避免泄漏；柜内具有防溅插座；其他安全性能与装置由投标商详细描述

13)噪音≤60分贝

★14)联动功能：设备具有联动软件控制系统，可联动控制净化工程的排风系统、补风系统和电动密闭阀、带动力系统活性碳、净化风机等

15)安全柜出风口可升级加配带动力系统活性碳，且安全柜可以联动控制活性碳的风机

★16)产品具有良好的品质保证，具有最新的有效的YY0569-2005行业标准的医疗器械注册证并品牌通过EN12469、GS认证。

17)安全柜安装后厂家提供现场安装检测，，包括气流流速，洁净度，噪音，气幕屏障等，保证安全柜的安全性能

★18)风机外形尺寸：外形尺寸不大于570mm*530mm*290mm,单向出风,方便和净化管道对接。

★19)需配有带外排风机的排风附件，应保持恒定的出风量，由主机联动控制.

★20)现货优先,要求9月底之前安装验收合格。

 

5、超净化工作台 5套（其中一套单人单面，4套双人单面）

5.1 双人单面 4套

1）气流形式：水平层流

2）进风方向：前进风

3）洁净等级：ISO 5级

4）外形尺寸：1780*780*1610（mm）

5）噪声：≤63db

5.2 单人单面 1套

1）洁净等级：ISO 5级

2）噪声：≤62db

3）外形尺寸：840*825*1430（mm）

 

6、混匀仪  2套

1）标配：主机+标准垫片+3英寸平板垫片

2）速度控制可调
3）可操作模式触振，连续振动