软件参数

用药安全实时管理

1) 系统应能根据患者病/生理状态和具体用药情况，对临床用药适宜性进行实时审查并警示临床用药医生，审查内容应包括：药品的配伍禁忌、药品相互作用、性别、年龄、体重、过敏药物、孕情孕期、哺乳状况、肾功能状况、给药途径、剂型、剂量、频次等。
2) 临床用药审查规则应清晰可见，并可由医院药学人员根据我院药品使用管理要求个性化规则定制实现：具体药品适应症、药品分级管理、专科用药、超常用药、联合用药等临床用药实时审查并提示临床医生。
3) 系统应提供临床用药问题的实时汇总分析，供我院临床用药管理人员进行审核处理，并可根据我院实际情况对临床用药警示的方式进行相应配置。
4) 系统须满足我院实时分析审核处方（医嘱）不大于6000份/日的情况下，平均响应时间<0.5秒的要求。
5) 系统要求以B/S结构部署，临床用药监控管理应以浏览器为统一操作界面。
6) 系统应用工作站应符合医院目前医生工作站配置，实时用药分析审核不应对医生工作站造成性能压力。

7）提供医生及药师说明书查询功能。

临床用药合理性分析

1) 系统应根据药品使用科室提供出院病人相关用药分析报表，报表内容应包括抗菌药物使用情况、临床用药适宜性问题发生率等分析项目。
2) 系统应对住院临床医生提供个人用药合理性分析结果报表。
3) 系统应对住院临床科室主任提供科室用药合理性分析报表。

处方分析点评

1) 系统应能根据卫生行政部门对于处方点评的要求，进行门（急）诊处方点评。系统应能按照用户配置（是否抗菌药物、时间段、抽取数、百分比、抽取方式、大处方、问题类型、诊断名称等）自动抽相应的处方并进行软件审查后，供药事管理人员进行审核点评。
2) 系统软件用药合理性审查应根据我院药学人员根据医院实际情况对临床用药警示审核结果生成。
3) 系统应根据药事管理人员门诊处方点评结果生成门诊处方点评报告，提供医院管理人员和临床医生进行在线查看。
4)系统应提供出院病人的医嘱用药分析结果供临床药学人员进行审核查看。

临床用药规则管理

1)系统应提供可视化临床用药分析审查规则管理的功能，医院药学人员可以自定义实现药品的使用患者、科室、适应症、同时使用药品等条件的管理；
2)系统应能满足医院药学人员随时根据实际情况进行药品多重条件组合实时审查的要求；
3)系统应可对临床药品使用的具体患者属性进行设定，具体条件应包括：年龄、性别、用药诊断、住院号/门诊号、过敏药品、病区号、床号、是否哺乳、内生肌酐清除率、是否怀孕、孕期、出生体重、患者付费类型；
4)系统应可对药品使用的科室、方式等条件进行设定，具体条件应包括：给药频率、给药方式、给药途径、用药科室、用药医生、用药剂量、溶媒选择、药物浓度、医生职称、具体规格、联合用药、发药数量。