根据国家及浙江省有关文件精神和医院有关政策，我们坚持公开、公平、公正和诚信的原则，欢迎满足要求的供应商前来参与本项目采购，本方式仅限于单价和批量在10万元以下（不含10万元）医院自行采购的设备类项目。

响应要求：

1、提供有效的营业执照复印件并加盖公司公章。

2、提供自采购公告发布之日起至公告截止日内任意时间的“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）的响应供应商信用查询网页截图。

3、代理经销的产品应提供原厂的逐级授权。

4、所有数据要求真实可靠，投标公司必须承诺。

5、不接受联合体响应，不允许分包和转包。

5、供应商成交后，签订和履行合同过程中如出现本次采购设备的价格与市场价偏差较大，或与医院已有的同型号设备价格偏差较大，医院有权在任何时间单方面终止该标项，损失由中标公司承担。

6、响应文件一正三副（固定装订，不强制要求胶装），必须档案袋密封于响应截止时间前递交，一个标项对应一个档案袋。

7、响应文件递交开始时间2018年10 月17 日上午8点30分，截止时间2018年10 月23 日下午16点30分，地点浙江大学医学院附属妇产科医院门诊1号楼15楼1506室设备科，逾时取消报名资格，不接受邮件报名。

8、以上事项均为必须项，任何一项不满足均取消响应资格。

其他事项：

咨询、报名电话：0571-89991073。EMAIL：sfbsbk@126.com

响应文件内容按如下顺序制作：

注：正本所有文件需加盖公司红章，副本为正本的复印件。

一、总体要求：

1、 产品保修≥2年，且24小时内响应维修。

2、 供货时间≤1个月。

3、 详细列出功能软件和硬件，如不作特殊说明，则视同包含该型号产品厂方最新发布的所有功能软件和所有选配件。

4、 提供电子版的仪器使用说明书和维修手册以及简易操作手册。

5、 涉及设备安全问题，要考察设备的安全资质，注意安装条件，由供货商承担相关的安全检测费用。

6、 设备过保后，厂家承诺先维修后付款。

7、 设备必须通过电气安全检测。

二、采购内容：

标项1：胶片打印机

★1.打印方式：自助打印，同时支持胶片和报告打印两种方式。

2.胶片规格：干式14*17in，11*14in，10*12in，8*10in。

★3. 支持胶片与报告打印二维码，扫描二维码，实时浏览原生DICOM影像数据，并且可以浏览超声、内镜、病理等影像数据。

4.装片方式： 明室装片

5.胶片槽：两个胶片盒

6.处理能力: 最快约90张/小时

7.像素尺寸：≥300dpi

8.记录灰阶：≥12 bit

9.图像存储器：≥1GB

10.密度校正： 具有自动密度校正功能

11.输入频道： DICOM 网络输入 *1 通道

★12.负责与现有的数字影像系统连接

标项2 新生儿急救运输培养箱1套

1.具有箱温和肤温两种温度控制模式

2.交、直流电源可交互使用，可连接DC12V或DC24V车载电源

3.设置温度、箱内温度、皮肤温度、蓄电池容量分屏显示

4.独立的超温保护系统

5.产品具有自检功能，多种故障报警提示

6.具有交流、直流和蓄电池三种供电模式

7.双层恒温罩，开有侧门，婴儿床可从侧面拉出

★8.推车具有高度调节、减震、锁定功能

9.前面板具有温度校正功能

10.具有肤温传感器脱落报警提示功能

★11具有正门独立锁定装置

12.具有供氧装置

13.具有LED照明灯

14.具有普通手推车配置

15.箱温控制范围：25℃～37℃（选配＞37℃温度跨越模式设置时，可以设置到38℃.）

16.肤温控制范围：34℃～37℃（选配＞37℃温度跨越模式设置时，可以设置到37.5℃.）

17.升温时间：≤30min

18.培养箱温度与平均培养箱温度之差（稳定温度状态下）：≤1℃

19.平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.5℃   （环境温度为10℃～20℃）

                             ≤±1.0℃   （环境温度为20℃～30℃

20.温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤1.5℃

21.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内

22.婴儿舱内噪声：≤52dB（A）[环境噪音在42dB（A）以下]

23.故障报警：断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等

24.蓄电池连续工作时间：90min(1个蓄电池)

25.主机（含婴儿舱、机箱、控制仪、照明灯、输液架），手推车，供氧系统。

标项3、除颤起搏监护仪 1套

1． 工作条件及常规参数：

1.1  电源：交直流两用，200V-240V/50Hz，交流电源适配器内置于主机中

1.2  在电池损坏或没电的情况下，直接使用交流电，机器仍然可以开机完成除颤和监护

1.3  使用环境温度：摄氏0-55度，环境湿度：5-95%，无冷凝

1.4  主机规格：小巧轻便，全套设备包括电池手柄重量不超过7.0Kg，适合于户外现场

     急救使用

1.5防水防尘等级IP23

2． 技术规格：

★2.1  显示器：高亮度EL电致发光显示屏，适合各种光线条件，尤其在户外阳光直射下能看清屏幕显示

2.2  中文操作菜单、中文按键

2.3  除颤：

★2.31  除颤波形：低能量双相方波, 根据病人的胸部阻抗不同，自动调整治疗电流量，治疗成功率高，对心肌损伤小

2.32  治疗病人的胸部阻抗范围最大可达250欧姆，可用于心梗、心肌缺血、长期服用慢性心律失常药、肥胖、魁梧、除颤时间延迟的高阻抗病人的治疗

2.33  除颤模式： AED、手动、同步心电转复三种除颤模式

2.34  除颤能量：1-200焦耳，19档可选

2.35  充电时间：最高能量时充电小于6秒

2.36  屏幕能显示选择能量

2.37  同步除颤：屏幕显示同步信息，屏幕及打印报告均有放电位置标记

2.38  除颤手柄：成人/儿童一体化除颤电极板

★2.39  手柄功能：除具备、充电、放电功能外、还需具备能量选择，打印功能，便于单人完成操作

2.40  打印报告：内容包含时间、除颤能量、平均电流及病人阻抗值

2.4  心电监护功能：

2.41  导联选择：3导联，可选配5、12导联。

2.42  心电幅度：0.5、1、1.5、2、3厘米/毫伏可选。

2.43  心率：数字心率显示，0到300次/分，偏差±5%

2.5  体外起搏:

2.51  起搏方式：按需型和非按需型

2.52  起搏脉冲波形：矩形波恒流

2.53  起搏脉冲宽度：不小于40毫秒

2.54  脉冲幅度：8-140毫安，屏幕数字显示，增量不大于2毫安

2.55  起搏频率：30－180次/分，增量为2次

★2.56脉冲输出方式：具有4:1输出功能，能在不停止起搏时观察到患者自主心率

3．电池：最高能量除颤次数大于40次，监护时间大于2.5小时

4. 内置热敏打印机

5. 设备内置的内部事件概要可存储65个电击除颤或140个心电图波形数据

6.设备可升级SPO2,NIBP,ETCO2,12L功能；

★7.具有CPR 辅助功能，能够向操作者实时提供CPR 按压深度和频率的反馈信息，

用于提高现场急救和教学培训质量。

标项4、自动显微定量注射仪 1套

1. 在倒置显微镜和显微操作系统下进行显微定量注射

2. 可进行吸取或注射小细胞、在高压下手工显微注射、转移细胞器、细胞显微切割等操作

3. 程序参数：注射时间/注射压力/平衡压力。

4. 注射时间：0.1-99；99s；

5. 可以0.01s步距调整。

6. 注射压力： 5-6000hPa。平衡压力： 5-6000hPa。

7. 清针功能：最大清针压力6000hPa。

8. 持续压力功能： 5-6000hPa，可以以1hPa的步距递增。

9. 含内置压力源，含脚踏板

附件1：响应文件封面                         正本或副本

浙江大学医学院附属妇产科医院

（医疗设备）

附件2：

声 明 书

致浙江大学医学院附属妇产科医院：

（供应商名称）系中华人民共和国合法企业，经营地址                            。

我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，我方愿意参加贵方组织的（采购项目名称）（编号为 ）的采购项目，为此，我方就本次项目有关事项郑重声明如下：

1、我方已详细审查全部采购文件，同意采购文件的各项要求。

2、我方向贵方提交的所有响应文件、资料都是准确的和真实的。

3、若成交，我方将按采购文件规定履行合同责任和义务。

4、我方不是采购人的附属机构；在获知本项目采购信息后，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及其附属机构没有任何联系。

5、响应文件自提交之日起有效期为90天。

6、我方参与本项目前3年内的经营活动中没有重大违法记录。

7、我方通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

8、以上事项如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。

法定代表人签名（或签名章）：            日 期：          

投标人全称（公章）：                    

附件3：

报价明细表

供应商全称：                        

项目编号：                          

授权代表签名：                 

日期：                   

附件4：

法定代表人授权委托书

浙江大学医学院附属妇产科医院：

我    （姓名）系    （供应商名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工          （姓名）为授权代表，以我方的名义参加项目编号：           项目名称：      项目的活动，并代表我方全权办理针对上述项目的具体事务签署相关文件。我方对授权代表的签名事项负全部责任。

在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。授权代表在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。

授权代表无转委托权，特此委托。

授权代表签名：               职务：            

授权代表身份证号码：                          

授权代表联系手机：                          

法定代表人签名（或签名章）：            职务：           

供应商全称（公章）：                    日  期：     

附件5：

技术响应表

供应商全称（公章）：                        

授权代表签名及手机：                 

日期：                   

说明：①采购文件要求列第一行填写项目名称，以下填写技术参数要求。②响应情况列填写项目响应情况。③注明“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。